capside è una piattaforma completa open source che integra una pipeline di calcolo ad alte prestazioni per l'identificazione sequenza patogeno & nbsp; e caratterizzazione di genomi umani e trascrittomi insieme con un database dei risultati scalabile e un software web-based di facile utilizzo per la gestione, l'interrogazione e la visualizzazione dei risultati.
Per iniziare
Avrete bisogno di un database MongoDB, un 2.6+ installazione Python e Apache Tomcat 6+. Per ulteriori informazioni, leggere il wiki:
http://wiki.github.com/capsid/capsid/home
What è nuovo in questa versione:
- Correzioni Messaggio di errore quando si esegue la sottrazione e l'allineamento non viene trovato
- Più opera, che fissa l'esecuzione di query lunghe
Cosa c'è di nuovo nella versione 1.4.2:
- Rimuove MongoKit dipendenza
Cosa c'è di nuovo nella versione 1.4.1:
- Correzioni cursore timeout per le statistiche di funzionamento lunghi query
Cosa c'è di nuovo nella versione 1.4.0:
- statistiche Aggiunge mentre vengono eseguiti piuttosto che tutti alla fine
- Salva id univoco per geni come uid
Cosa c'è di nuovo nella versione 1.2.7:
- Correzioni README
La novità nella versione 1.2.6:
- sottrazione filtra non mappato ad edificio mappata letture
Cosa c'è di nuovo in versione 1.2:
- Utility per creare file FASTQ dalla legge non mappata li>
- Utility per tornare all'incrocio di file FASTQ
- Utility per tornare file filtro FASTQ
- Aggiunto mapq bandiera soglia di sottrazione
- Gbloader può ora caricare i batteri ei genomi fungini
- Salva sequenze genomiche al database utilizzando GridFS
- ingombro di memoria ridotto per il calcolo delle statistiche
- uso sottoprocessi invece di os.system
- punteggi mapq filtro deve includere 0
Cosa c'è di nuovo nella versione 1.1:
- aggiunge il supporto per la coppia-end legge
Cosa c'è di nuovo nella versione 1.0.1:
- Aggiunto il supporto per l'autenticazione MongoDB
Requisiti :
- Python
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